Nature：CRISPR編輯的蘑菇也不用監(jiān)管了 已具有了抗褐變的能力(10)
時間：2016-04-18 13:51 來源：川北在線整理 責任編輯：沫朵
傳統(tǒng)雜交育種
該方法包括選擇育種和雜交后誘變。在自然雜交過程中，包含優(yōu)良性狀的大片段染色體(多達數百萬堿基對)被引入到馴化后的栽培種之中。隨后的雜交會減少轉入的DNA，但是插入片段仍會多達數十萬堿基對，并可以因此而“搭載”了有害性狀。2010年一篇文章對擬南芥(相當于植物研究中的“小白鼠”)的基因組分析表明傳統(tǒng)育種會在每一個世代中在百萬堿基對中引入約7個自發(fā)的新突變。
第一代轉基因方法
在20世紀80年代，農業(yè)科學家研發(fā)出了第一代轉基因作物。他們或利用生物學方法(農桿菌介導)，或利用物理力量(基因槍)將新基因插入到植物細胞中。被轉入的基因可以來源于近緣物種(同源轉基因)，也可來源于遠緣物種(異源轉基因)。
第二代的基因組編輯技術
借助于精準的基因組編輯技術(鋅指蛋白、TALENs和CRISPR)，生物學家可以使特定的基因失活或是替換。替換掉的基因可以來自于遠緣物種(異源轉基因)或者是來自于近緣物種(同源轉基因)。盡管CRISPR可以錨定特定位點，但是隨后的Cas9蛋白卻偶爾會導致非程序性“脫靶”切割；有限的數據表明這種脫靶事件在植物中是稀少的。
CRISPR工具錨定到靶序列位置，然后Cas9蛋白酶切割DNA的兩條鏈。當細胞對這個雙鏈切割位點進行修復時，它會在此位點偶然添加幾個堿基對，這一變化足以將整個基因突變掉(敲除)。反之，同樣是這套靶序列切割技術可以被用于插入一個編碼優(yōu)良性狀的新的基因，這種情況下可以插入多達成百上千個DNA堿基對。
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